•  提供經(jīng)濟且有效的臨床數(shù)據(jù)管理服務(wù)

       盡管活的高質(zhì)量，高標準的數(shù)據(jù)時臨床數(shù)據(jù)管理的首要任務(wù)，但為此，您很可能將時間大量花費在組織或預(yù)算上。

博諾威的專業(yè)數(shù)據(jù)管理團隊可幫助您獲得高標準數(shù)據(jù)；

博諾威臨床數(shù)據(jù)管理團隊所獲得的結(jié)果具有以下特點：

•  易讀性

•  同時性

•  原始性

•  準確性

•  完整性

•  及時性

•  高效性

博諾威能夠確保所有試驗機構(gòu)溝通暢通，數(shù)據(jù)無障礙傳遞，以保障數(shù)據(jù)的完整可靠。

數(shù)據(jù)管理和報告

•  統(tǒng)一化數(shù)據(jù)，加速即時決策

       為藥物療效提供證據(jù)的關(guān)鍵在于獲得真實、清晰的數(shù)據(jù)。博諾威公司擅長于臨床試驗數(shù)據(jù)的采集、管理。從策略性規(guī)劃至業(yè)務(wù)交付，我公司可為您提供成熟見解和可能性能。

•  在線實時報道研究趨勢

       作為我公司溝通計劃的一部分，您可以連接透明訪問項目的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。無論您同時訪問，您可實時查看、分析跟蹤試驗進度和研究數(shù)據(jù)。

•  數(shù)據(jù)的管理和傳輸

從始至終，博諾威將與您密切監(jiān)督數(shù)據(jù)采集，整理和傳輸，從而確保數(shù)據(jù)實時管理。

•  研究啟動：詳盡的文件標準

編程標準和驗證時間周期

嚴格試驗傳輸和審批程序靈活的文件結(jié)構(gòu)和參數(shù)

標準數(shù)據(jù)文件稱為客戶制定的數(shù)據(jù)文件

為CDMS、IVS和安全委員會傳輸數(shù)據(jù)研究維持

在傳輸數(shù)據(jù)前完成研究方案個性化編輯檢查

收到樣品時，主動完成編程檢查

提取數(shù)據(jù)后，完成數(shù)據(jù)協(xié)調(diào)和完整性檢查研究停止

數(shù)據(jù)報告頻率靈活

•  數(shù)據(jù)報告和分析

       客戶對數(shù)據(jù)質(zhì)量的期待較高，優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)既要建立于對藥物的成功優(yōu)化，同時要求對數(shù)據(jù)擁有強大的洞察力。采用博諾威報告分析服務(wù)，我們能夠為您提供：

•  及時、透明、便于管理數(shù)據(jù)

       博諾威能夠合并、同步并標準化來自不同系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，并可通過網(wǎng)絡(luò)交付特異性報告分析信息。交互式數(shù)據(jù)可只管同步的顯示您的研究進展，快速提示問題所在并對問題做出響應(yīng)，例如招募滯后或不良事件的趨勢。

•  確保患者安全、優(yōu)化數(shù)據(jù)質(zhì)量、保證研究質(zhì)量

博諾威將對實驗進行更好的管理，幫助貴公司；

• 加強研究檢測，提高研究透明度

• 對核心研究質(zhì)量進行前瞻性預(yù)估

• 快速挖掘數(shù)據(jù)，發(fā)覺潛在偏差

• 快速獲得有效數(shù)據(jù)信息

數(shù)據(jù)的存檔和儲存

•  借助數(shù)據(jù)儲存管理程序，將原有數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為競爭優(yōu)勢

數(shù)據(jù)的儲存不僅是一種新概念，更是一種重要的需求，如果您需要進行一下操作時該如何處理；

如何將來源不同系統(tǒng)且存儲于不同位置的試驗數(shù)據(jù)整合？

在管理當(dāng)局要求提供相關(guān)數(shù)據(jù)信息時，如何立即找到您所需要的原有數(shù)據(jù)？

如何建立優(yōu)化研究路徑的新思路？

•  博諾威數(shù)據(jù)存儲管理程序能夠幫助您實現(xiàn)：

即使您同時與多家CRO合作，也可瀏覽不同研究，不同化合物或不同治療領(lǐng)域的數(shù)據(jù)。

快速將用于NDA申報的數(shù)據(jù)或法規(guī)權(quán)威機構(gòu)要求的研究數(shù)據(jù)進行總結(jié)。

將原有試驗數(shù)據(jù)用于可行性和劑量的建模和模擬（MBDD）、臨床試驗的設(shè)計和產(chǎn)品線的優(yōu)化。

根據(jù)過去和現(xiàn)在的趨勢預(yù)測未來項目績效——這對臨床研究中心的篩選和患者的招募具有重要價值。